Ako vyrobiť šachovnicu Punnett

Obsah

• stupňa
• 1. časť Vytvorenie šachovnice Punnett
• Časť 2 Všeobecné informácie

Punnett's Lechiquier simuluje sexuálnu reprodukciu dvoch organizmov s cieľom študovať genetické dedičstvo, ktoré dvaja rodičia mohli preniesť na svojich potomkov. Po dokončení vám tento diagram umožní vizualizovať všetky možné možnosti, ako by deti mohli zdediť tento alebo ten gén. Umožňuje tiež vypočítať pravdepodobnosť pre každú možnosť. Vytvorenie týchto krížových grafov vám pomôže pochopiť základné pojmy genetiky.

stupňa

1. časť Vytvorenie šachovnice Punnett

1. 
   

   
   Nakreslite tabuľku 2 stĺpcov po 2 riadkoch. Nakreslite štvorec a rozdelte ho na 4 rovnaké časti. Ponechajte trochu priestoru nad a naľavo od šachovnice, aby na neho dal legenda.
   • Ak máte problémy s vykonaním krokov uvedených nižšie, prečítajte si časť „Všeobecné informácie“ na konci tohto článku.

2. 
   

   
   Pomenujte všetky zahrnuté alely. Každý štvorec popisuje, ako sa môžu rôzne alely (variácie toho istého génu) zdediť, ak sa reprodukujú dva sexuálne organizmy. Vyberte písmeno, ktoré bude reprezentovať alely. Napíšte dominantnú alelu veľkým písmenom a recesívnu lallelu rovnakým písmenom. Nezáleží na tom, ktorý list si vyberiete.
   • Napríklad by ste mohli nazvať dominantnou alelou dávajúcou čierny „P“ plášť a recesívnu alelou dávajúcou žltý „p“ plášť.
   • Ak neviete, ktorá z alel je dominantná, použite pre každú alelu dve rôzne písmená.

3. 
   

   
   
   
   Skontrolujte genotyp rodičov. Potom potrebujeme poznať genotyp každého rodiča pre túto zvláštnosť. Každý rodič má pre svoju postavu dve alely (niekedy rovnaké), ako je to vo všetkých pohlavných organizmoch. Ich genotypy budú mať preto dve písmená. Niekedy presne viete, čo je tento genotyp. V iných prípadoch to musíte zistiť pomocou iných informácií.
   • "Heterozygot" znamená, že genotyp má dve rôzne alely (Pp).
   • „Homozygotná dominanta“ znamená, že genotyp má dve kópie dominantnej alely (PP).
   • „Homozygotná recesívna“ znamená, že genotyp má dve kópie recesívnej alely (pp). Do tejto kategórie patrí každý recesívny rodič (tj každý rodič so žltým plášťom).

4. 
   

   
   
   
   Dajte legendu označujúcu genotyp jedného z rodičov. Zvyčajne je matka vybraná, ale prácu vykoná jeden z rodičov. Označte jednu z alel rodičov vedľa prvého riadku tabuľky. Pripomeňte druhú alelu vedľa druhého riadku tabuľky.
   • Napríklad lourse je heterozygotná pre farbu jeho kabátu (Pp). Napíšte "P" naľavo od prvého riadku a "P" naľavo od druhého riadku.

5. 
   

   
   Vložte legendu označujúcu genotyp druhého rodiča. Nad každý stĺpec napíšte genotyp rovnakého charakteru druhého rodiča. Zvyčajne to bude genotyp muža (alebo otca).
   • Napríklad, loures sú homozygotné recesívne (pp). Nad každý stĺpec napíšte písmeno „p“.

6. 
   

   
   Skombinujte písmená na každom štvorci. Potom je ľahké naplniť zvyšok tabuľky. Začnite prvým štvorcom. Pozrite sa na písmeno vľavo a vyššie. Tieto dve písmená napíšte na prázdny štvorec. Tento postup opakujte pre ďalšie tri štvorce. Ak skončíte s dvoma typmi alel na rovnakom štvorci, je dobré najskôr opísať dominantnú alelu, po ktorej nasleduje recesívna alela (napíšte „Pp“, nie „pP“).
   • V našom príklade prvý štvorec v ľavom hornom rohu tabuľky zdedí „P“ od matky a „p“ od otca, ktorý dáva „Pp“.
   • Pravý horný štvorec zdedí „P“ matky a „P“ otca, čo dáva „Pp“.
   • Ľavý štvorec druhej rady zdedí „p“ od oboch rodičov, ktorý dáva „pp“.
   • Pravý štvorec v druhom rade dedí „p“ od oboch rodičov, ktorý dáva „pp“.

7. 
   

   
   Interpretujte Punettovu šachovnicu. Tento krížový graf ukazuje pravdepodobnosť získania potomkov s určitými alelami. Alely rodičov sa dajú kombinovať štyrmi rôznymi spôsobmi a každá z nich je rovnako pravdepodobná ako ostatné. To znamená, že máte 25% šancu získať každú z možných kombinácií. Ak však má rovnaký výsledok viac ako jeden štvorec, musíte ich pridať, aby ste získali celkové percento pravdepodobnosti.
   • V našom príklade máme dva štvorce „Pp“ (heterozygot). 25% + 25% = 50%, preto každé dieťa má 50% šancu zdediť kombináciu alel „Pp“.
   • Výsledkom ostatných dvoch štvorcov je „pp“ (homozygot). Každé dieťa má 50% šancu zdediť túto kombináciu.

8. 
   

   
   Opíšte fenotyp. Ľudia sa častejšie zaujímajú o vlastnosti, ktoré majú deti, než o kombináciu génov. Ak sú údaje jednoduché, dá sa to ľahko zistiť pomocou šachovnice spoločnosti Punnett. Toto vysvetľuje, prečo sa zvyčajne používa na zisťovanie tohto druhu informácií. Pridajte percentuálnu pravdepodobnosť každého štvorca s dominantnou alelou a zistite percento celkovej pravdepodobnosti, že deti zdedia túto dominantnú vlastnosť. Pridajte percentuálnu pravdepodobnosť každého štvorca s dvoma recesívnymi alelami na výpočet percenta celkovej pravdepodobnosti, že sa deti narodia s týmto recesívnym rysom.
   • V tomto príklade vidíme, že dva štvorce označujú prítomnosť „P“. To znamená, že každé dieťa má 50% šancu zdediť čierny kabát. Existujú tiež dve štvorčeky s „pp“, čo znamená, že každé dieťa má 50% pravdepodobnosť zdedenia žltého kabátu.
   • Fenotyp dobre zdokumentujte. Mnoho génov je zložitejších ako príklad uvedený v tomto článku. Napríklad, kvetina môže byť červená, ak má alely „RR“, biela, ak zdedí alely „rr“, alebo ružová, ak je kombinácia „Rr“. V tomto prípade sa dominantná alela nazýva „neúplná dominantná alela“.

Časť 2 Všeobecné informácie

1. 
   

   
   Študujte gény, alely a postavy. Gén je „kúsok“ genetického kódu, ktorý určuje prítomnosť postavy v živom organizme, ako je napríklad farba očí. Oči však môžu mať rôzne farby: modrá, hnedá atď. Tieto variácie toho istého génu sa nazývajú "alely".

2. 
   

   
   Pochopte, aký genotyp a fenotyp sú. Všetky vaše gény tvoria váš „genotyp“. Toto je celá vaša DNA. Obsahuje všetky informácie o vás a určuje, ako sa máte robiť. Vaše „fenotyp“ je definovaný samotným telom a správaním. Toto je konečný výsledok: hovorí, kto ste. Váš fenotyp zahŕňa nielen vaše gény, ale aj vašu stravu, vaše potenciálne zranenia a skúsenosti, ktoré ste zažili.

3. 
   

   
   Dokument o genetickom dedičstve. V organizmoch, ktoré sa rozmnožujú pohlavným stykom (vrátane ľudí), dáva každý rodič gén pre každú postavu. Dieťa zdedí gény od oboch rodičov a môže mať dve kópie rovnakej alely alebo dve rôzne alely.
   • O organizme s dvoma kópiami tej istej alely sa hovorí, že je vzhľadom na tento gén „homozygotný“.
   • Organizmus s dvoma rôznymi alelami sa vzhľadom na tento gén nazýva „heterozygotný“.

4. 
   

   
   Čo sú dominantné gény a recesívne gény? Najjednoduchšie gény sa skladajú z dvoch alel: jedna je dominantná, druhá je recesívna. Dominantná variácia bude zdedená, aj keď je prítomná aj recesívna alela. Biológovia tvrdia, že dominantné alely „sú vyjadrené vo fenotype“.
   • Organizmus s dominantnou alelou a recesívnou alelou sa nazýva „dominantná heterozygot“. Tieto organizmy sa tiež nazývajú „nosiče“ recesívnej alely, pretože hoci majú túto alelu, nevyznačujú sa svojím charakterom.
   • Organizmus s dvoma dominantnými alelami sa nazýva homozygotný dominantný.
   • Organizmus s dvoma recesívnymi alelami sa nazýva homozygotný recesívny.
   • Dve alely patriace k rovnakému génu, ktoré sa môžu kombinovať, aby sa zrodili 3 rôzne farby, sa nazývajú „neúplné dominanty“. Napríklad kone s krémovým génom budú mať červené šaty, ak sú „cc“, zlaté šaty, ak sú „Cc“, alebo krémovo sfarbené šaty, ak sú „CC“.

5. 
   

   
   Získajte viac informácií o šachovnici Punnett (alebo o šachovniciach). Cieľom šachovnice Punnett je vypočítať pravdepodobnosť. Skutočnosť, že existuje 25% pravdepodobnosť, že máte červenovlasé dieťa, neznamená, že presne 25% vašich detí bude mať červené vlasy. Je to len odhad. Za určitých okolností však môže byť užitočný hrubý odhad.
   • Ako súčasť projektu selektívnej kultúry, ktorý spočíva vo vývoji nových druhov rastlín. Zodpovedná osoba bude chcieť vedieť, ktoré druhy sú najlepšie kombinovať, aby sa dosiahol čo najlepší výsledok. Alebo mu to umožní vedieť, či stojí za to skúsiť kombinovať jeden druh s druhým.
   • Ak máte závažné genetické ochorenie Osoba postihnutá vážnou genetickou poruchou alebo nosič s genetickou poruchou bude môcť vypočítať pravdepodobnosť jej prenosu na svoje deti.