Ako pomenovať uhľovodíkový reťazec podľa metódy IUPAC

Obsah

• stupňa
• Metóda 1 Spoznávanie alkánov
• Metóda 2 Poznať alkény
• Metóda 3 Naučte sa alkíny
• Metóda 4 Rozpoznanie cyklických uhľovodíkov
• Metóda 5 Oboznámenie sa s derivátmi benzénu

V tomto článku: Zoznámte sa s alkánmiPripojenie alkénovVýučba alkínov Rozpoznávanie cyklických uhľovodíkov uľahčujúce benzénové deriváty

Uhľovodíky, ktoré sú zlúčeninami reťazca vodíka a uhlíka, tvoria základ organickej chémie. Všeobecne akceptovaná metóda pomenovania týchto molekúl sa riadi štandardmi IUPAC (Medzinárodná únia čistej a aplikovanej chémie). Ak sa chcete naučiť pomenovať uhľovodíky, musíte sa riadiť týmito normami.

stupňa

1. 
   

   
   Zistite, prečo tieto pravidlá. Normy IUPAC boli vytvorené s cieľom postupne nahradiť staré výrazy (napríklad „toluén“) a nahradiť ich konzistentnejším systémom, ktorý poskytuje informácie o umiestnení substituentov (pripojené atómy a / alebo molekuly). na uhľovodíkový reťazec).

2. 
   

   
   Majte po ruke zoznam predpon. Tieto predpony vám pomôžu nájsť názov vašich uhľovodíkov. Sú založené na počte uhlíkov tvoria hlavný reťazec (a nie na všetkých uhlíkoch molekuly). Napríklad CH₃CH₃ zodpovedá etánu. Váš učiteľ pravdepodobne nebude očakávať, že budete poznať predpony nad 10 rokov. V takom prípade si robte poznámky. Tu je prvých 10 použitých prefixov:
   • 1: met
   • 2: Etika
   • 3: prop
   • 4: but-
   • 5: pent
   • 6: hex
   • 7: hept-
   • 8: október-
   • 9: nie
   • 10: december

3. 
   

   
   
   
   Trénovať sami. Aby ste si pamätali pravidlá IUPAC, musíte trénovať. Prečítajte si tu navrhnuté metódy a inšpirujte sa uvedenými príkladmi a potom vykonajte praktické cvičenia, ktoré nájdete na internete.

Metóda 1 Spoznávanie alkánov

1. 
   

   
   Musíte pochopiť, čo je alkán. Je to uhľovodíkový reťazec, ktorý neobsahuje žiadnu dvojitú alebo trojitú väzbu medzi molekulami uhlíka. Prípona na konci alkánu je vždy -ane.

2. 
   

   
   Nakreslite svoju molekulu. Môžete si vybrať rovinný rovinný vzorec alebo topologický vzorec. Nájdite tú, ktorú od vás učiteľ požiadal, aby ste túto metódu zastúpenia používali a ponechali si ju.

3. 
   

   
   
   
   Čísla atómov uhlíka v hlavnom reťazci. Toto je najdlhší súvislý uhlíkový reťazec v molekule. Začnite s najbližšou náhradou. Každý substituent bude informovaný o svojej číselnej polohe na hlavnom reťazci.

4. 
   

   
   Zostavte názvy v abecednom poradí. Náhradníci sa musia pomenovať podľa abecedy (bez ohľadu na predpony ako di-, tri- alebo tetra-) a nie v číselnom poradí.
   • Ak máte na reťazci dve podobné substitúcie, umiestnite pred substituent predponu „di“. Aj keď sú pripojené k rovnakému uhlíkovému reťazcu, všimnite si dvakrát polohu substituenta.

Metóda 2 Poznať alkény

1. 
   

   
   Musíte vedieť, čo je to alkén. Je to uhľovodíkový reťazec, ktorý obsahuje najmenej jednu dvojitú väzbu uhlík-uhlík, ale neobsahuje trojitú väzbu. Prípona na konci alkénu musí byť vždy en.

2. 
   

   
   Nakreslite svoju molekulu.

3. 
   

   
   Vyhľadajte hlavný kanál. Hlavný reťazec alkánu musí obsahovať najmenej jednu dvojitú väzbu uhlík-uhlík. Okrem toho musí byť očíslované od najbližšieho konca tohto odkazu.

4. 
   

   
   Všimnite si, kde je dvojitá väzba. Okrem zaznamenania polohy substituentov si musíte všimnúť aj polohu dvojitej väzby. Urobte to tak, aby číslo pozície bolo čo najmenšie.

5. 
   

   
   Upravte príponu na základe počtu dvojitých odkazov. Ak má hlavný reťazec dve dvojité väzby, názov molekuly končí „-diénom“. Nájdite tri dvojité väzby a molekula skončí „-trien“ atď.

6. 
   

   
   Názvy substituentov pomenujte podľa abecedy. Rovnako ako v prípade alkánov musíte substituenty uvádzať v abecednom poradí bez toho, aby ste brali do úvahy di-, tri- a tetra- predpony.

Metóda 3 Naučte sa alkíny

1. 
   

   
   Vedieť, ako identifikovať alkín. Je to uhľovodíkový reťazec s najmenej jednou trojitou väzbou uhlík-uhlík. Prípona je vždy -yne.

2. 
   

   
   Nakreslite svoju molekulu.

3. 
   

   
   Vyhľadajte hlavný kanál. Hlavný reťazec alkínu má najmenej jednu trojitú väzbu. Číslo od najbližšieho konca trojitej väzby uhlík-uhlík. Hlavný reťazec alkínu musí obsahovať najmenej jednu trojitú väzbu. Číslo od najbližšieho konca tohto trojitého odkazu.
   • Ak má vaša molekula dvojité aj trojné väzby, začnite vytáčať z najbližšieho konca ľubovoľného viacnásobného odkazu.

4. 
   

   
   Poznamenajte si polohu trojitej väzby. Okrem zaznamenania polohy substituentov na alkénovom reťazci si musíte všimnúť aj pozíciu trojitej väzby. Urobte to tak, aby ste použili najnižšie číslo trojitého odkazu.
   • Ak molekula obsahuje dvojité aj trojité väzby, musíte ich tiež vyhľadať.

5. 
   

   
   Upravte príponu. Aby sme to dosiahli, musíme sa opierať o počet trojitých článkov v hlavnom reťazci. Ak obsahuje dva trojité odkazy, názov končí na „-diyne“. Ak má tri, skončí „-triyne“ a tak ďalej.

6. 
   

   
   Názvy substituentov pomenujte podľa abecedy. Rovnako ako v prípade alkánov a alkénov musíte substituenty uvádzať v abecednom poradí. Nezohľadňujte predpony ako sú di-, tri- a delta-.
   • Ak vaša molekula obsahuje okrem trojitých väzieb aj dvojité väzby, musíte najprv pomenovať duplikáty.

Metóda 4 Rozpoznanie cyklických uhľovodíkov

1. 
   

   
   Nájdite typ cyklického uhľovodíka. Cyklické (alebo aromatické) uhľovodíky fungujú ako necyklické uhľovodíky. Tie, ktoré neobsahujú viacnásobné väzby, sú cykloalkány (alebo cyklány), dve obsahujúce dvojité väzby sú cykloalkény, tie, ktoré obsahujú trojité väzby, sú cykloalkyny. Napríklad aromatický 6-uhlík bez viacnásobnej väzby je cyklohexán.

2. 
   

   
   Naučte sa dôvod na kvalifikáciu uhľovodíka cyklický. Medzi cyklickými a necyklickými uhľovodíkmi existujú významné rozdiely:
   • Všetky uhlíky cyklického uhľovodíka sú rovnaké, takže ak váš uhľovodík obsahuje iba jeden substituent, nie je potrebné použiť číslo.
   • Pokiaľ je alkylová skupina naviazaná na cyklický uhľovodík dlhšia alebo komplexnejšia ako posledná uvedená, môže sa stať hlavným reťazcom. Aromatický uhľovodík sa potom stáva náhradou tohto reťazca.
   • Ak sú na kruhu dva substituenty, sú očíslované v abecednom poradí. Prvý (abecedný) substituent je # 1, ďalší je očíslovaný proti smeru hodinových ručičiek alebo v smere hodinových ručičiek, podľa toho, čo udáva najnižšie číslo pre druhú náhradu ,
   • Ak má kruh viac ako jeden substituent, prvý v abecednom poradí sa považuje za pripojený k prvej molekule uhlíka. Ostatné sú očíslované proti smeru hodinových ručičiek alebo v smere hodinových ručičiek, podľa toho, ktoré číslo udáva najnižšie číslo.
   • Podobne ako všetky necyklické uhľovodíky je konečná molekula pomenovaná v abecednom poradí, s výnimkou predpony, ako sú di-, tri- a tetra-.

Metóda 5 Oboznámenie sa s derivátmi benzénu

1. 
   

   
   Pochopte, čo je derivát benzénu. Je to molekula benzénu, C₆H₆, s tromi dvojitými väzbami rozmiestnenými pravidelne.

2. 
   

   
   Nevytáčajte, ak existuje iba jedna náhrada. Rovnako ako u všetkých cyklických uhľovodíkov, nie je potrebné umiestňovať číslo na kruh, ak existuje iba jeden substituent.

3. 
   

   
   Naučte sa konvencie pomenovávania benzénov. Svoju molekulu benzénu je možné pomenovať rovnako ako pre akúkoľvek inú molekulu aromatického uhľovodíka, tj v abecednom poradí s prvým substituentom, ktorý potom pokračuje tak či onak. , Pozície substituentov benzénu však majú nárok na špeciálnu nomenklatúru:
   • orto alebo o-: dva substituenty sú umiestnené v polohe 1 a 2
   • meta alebo m-: dva substituenty sú umiestnené v polohe 1 a 3
   • para alebo p-: oba substituenty sa nachádzajú v polohe 1 a 4

4. 
   

   
   Pomenujte molekulu s 3 substituentmi. Ak má vaša benzénová molekula tri substituenty, pomenujte ju ako by ste nazvali normálny cyklický uhľovodík.

rada

• Ak existujú dve možnosti pre najdlhšiu reťaz, vyberte tú, ktorá má najviac vetiev.Ak majú oba reťazce rovnaký počet vetiev, vyberte tú, ktorá odbočuje najskôr. Ak tieto dve molekuly tvoria vetvu na rovnakom mieste, vyberte náhodne.
• Ak je OH (hydroxylová) skupina pripojená niekde na uhľovodík, stáva sa alkoholom. Zlúčenina sa potom pomenuje príponou -ol namiesto -ane.
• Pokračujte v školení! Keď sa stretnete s týmto typom problému, ktorý je predmetom skúmania, pravdepodobne je položený tak, že existuje iba jedna správna odpoveď. Nezabudnite na základné pravidlá a choďte krok za krokom.

varovanie

• Mnohé zlúčeniny sa stále nazývajú iným názvom, ako je názov, ktorý vyplýva zo štandardov UIPCA. Napríklad izopropylová skupina v bočnom reťazci by sa mala podľa štandardov IUPAC nazývať 1-metyletyl. Dávajte pozor, aby ste sa v štandardoch neporadili.